Guaifenesin
| Niveau de preuve: L4 | Indications prédites: 5 |
Table des matières
Guaifenesine : Des Affections Rhinopharyngées à la Maladie de la Cavité Nasale
Resume en Une Phrase
Guaifenesine est un expectorant qui fluidifie les sécrétions des voies respiratoires, initialement utilisé pour les rhinites, la rhinopharyngite, la pharyngite et le rhume. Le modèle TxGNN prédit qu'il pourrait être efficace pour la maladie de la cavité nasale, mais cette piste ne repose actuellement que sur 0 essai clinique et 1 publication (une revue de 2002, indirecte).
Apercu Rapide
| Element | Contenu |
|---|---|
| Indication Originale | Rhinite allergique, rhinite vasomotrice, pharyngite, rhume, rhinite, rhinopharyngite (texte d'indication de l'AMM non disponible) |
| Nouvelle Indication Predite | Maladie de la cavité nasale |
| Score de Prediction TxGNN | 99,98 % |
| Niveau de Preuve | L4 |
| Statut de Marche en France | Uniquement des AMM annulées |
| Nombre d'AMM | 3 (toutes annulées) |
| Decision Recommandee | Hold |
Pourquoi Cette Prediction est-elle Raisonnable ?
Actuellement, les données détaillées sur le mécanisme d'action ne sont pas disponibles. Sur la base des informations connues, la guaifenesine est un expectorant qui fluidifie et facilite l'élimination du mucus des voies respiratoires. Son usage dans plusieurs affections rhinopharyngées est documenté dans les données compilées pour ce rapport.
La maladie de la cavité nasale est proche des indications d'origine (rhinite, rhinite vasomotrice, rhinopharyngite), toutes liées à la muqueuse des voies aériennes supérieures. Un lien par la clairance du mucus est donc plausible, mais il relève de l'inférence et non d'un mécanisme documenté.
Le score élevé (99,98 %) est une prédiction computationnelle. Il reflète probablement la proximité avec les indications de rhinite existantes plutôt qu'une preuve d'efficacité nouvelle.
Preuves d'Essais Cliniques
Aucun essai clinique associé enregistré actuellement.
Preuves de la Litterature
| PMID | Annee | Type | Revue | Resultats Principaux |
|---|---|---|---|---|
| 12487405 | 2002 | Revue | Logopedics, Phoniatrics, Vocology | Traitement des allergies respiratoires cachées chez les utilisateurs de la voix : les décongestionnants contenant de la guaifenesine peuvent être utiles, les antihistaminiques sont généralement évités. Soutien indirect uniquement. |
Informations de Marche en France
| Numero d'AMM | Nom du Produit | Forme Pharmaceutique | Indication Approuvee |
|---|---|---|---|
| 63320939 | VICKS EXPECTORANT GUAIFENESINE 1,33 % ADULTES MIEL, sirop (annulée) | Sirop | Non renseignée |
| 64378475 | PHOLCONES BISMUTH ADULTES, suppositoire (annulée) | Suppositoire | Non renseignée |
| 64482812 | PULMOFLUIDE SIMPLE, solution buvable (annulée) | Solution buvable | Non renseignée |
Considerations de Securite
- Contre-indications issues du graphe de connaissances (associations médicament-maladie, et non texte de notice) : hypertension, insuffisance hépatique, maladie hépatique et cirrhose, épilepsie, insomnie, bronchopneumopathie chronique obstructive, ulcère gastrique et ulcère peptique, troubles anxieux et névrotiques, dysthymie, porphyries, maladie rénale, pancréatite, maladie de la vésicule biliaire, thrombocytopénie, insuffisance surrénalienne (maladie d'Addison), hypothyroïdie et myxœdème, maladies inflammatoires chroniques de l'intestin, troubles psychotiques.
- Interactions médicamenteuses : aucune interaction retrouvée dans les données compilées.
Ces associations du graphe sont à interpréter avec prudence. Elles doivent être confirmées par la notice. Veuillez consulter la notice pour les mises en garde et contre-indications officielles.
Conclusion et Prochaines Etapes
Decision : Hold
Justification :
- La prédiction repose essentiellement sur le modèle (score de 99,98 %). Aucun essai clinique n'existe et la seule publication est une revue indirecte de 2002.
- Les trois AMM françaises sont annulées, et les données de sécurité officielles ainsi que le mécanisme d'action sont manquants.
Pour avancer, les elements suivants sont necessaires :
- Récupérer le mécanisme d'action détaillé (DrugBank).
- Obtenir et analyser la notice de l'ANSM (mises en garde, contre-indications) pour permettre le criblage de sécurité.
- Rechercher des études cliniques ou observationnelles spécifiques à la maladie de la cavité nasale.
- Vérifier le statut réglementaire actuel du produit en France, toutes les AMM étant annulées.
Avertissement
Ce contenu est uniquement destiné à la recherche et ne constitue pas un avis médical. Une validation clinique est requise avant toute application clinique.